Araştırmalar, diyabet ilacı metforminin, kanser kök hücrelerini, yeni bir tedavi şekli ile hedef almayı kolaylaştıracak şekilde değiştirdiğini ortaya koyuyor. Bulgular, özellikle agresif olan üçlü negatif meme kanserinin tedavisine yardımcı olabilir.

Meme kanserinin çoğu türü, büyüme ve yayılma için östrojen ve progesteron gibi hormonlara bağlıdır. Bu nedenle, bu hormon reseptörlerini hedef almak, tedavi için sıklıkla başarılı bir yol sunar. Bununla birlikte, bu daha yaygın meme kanseri formlarının aksine, üçlü negatif meme kanserleri, üç hormon reseptörünün hepsinden yoksundur: östrojen reseptörü, progesteron reseptörü ve insan epidermal büyüme faktörü reseptörü 2.

Son zamanlarda yapılan çalışmalar, kanser kök hücrelerinin, üçlü negatif meme kanseri tedavisinde potansiyel bir hedef olduğunu göstermiştir. Kanser kök hücreleri, üçlü negatif tümörlerin oluşumu ve ilerlemesi için anahtar gibi görünmektedir.Yapılan çalışmalarla, araştırmacılar bu hücreleri zayıflatmanın ve tümörleri tedaviye daha açık hale getirmenin bir yolunu bulmuş olabilir.

Spesifik olarak, İngiltere’deki Southampton Üniversitesi Kanser Hücre Biyolojisinde bir okuyucu olan Jeremy Blaydes liderliğindeki bir ekip, diyabet ilacı metforminin, kanser kök hücrelerinin metabolizmasını değiştirdiğini ve yeni bir tedavi şekli ile hedef almalarını kolaylaştırdığını buldu. .

Blaydes ve meslektaşları, Carcinogenesis dergisindeki bulgularını detaylandırıyor.


Yeni yaklaşım kanser hücrelerini% 76 oranında azaltıyor.

Genellikle, meme kanseri kök hücreleri, hayatta kalmak ve gelişmek için ihtiyaç duydukları enerjiyi üretmek için hem oksijene hem de şekere (glikoz) bağlıdır.

Bununla birlikte, korkunç çevresel koşullar altında, bu hücreler metabolizmalarını oksijenden çok glukoza dayanacak şekilde adapte edebilirler. Kanser kök hücreleri – bütün hücreler gibi – glikozu glikoliz işlemi ile daha küçük enerji parçalarına bölebilir.

Bu çalışmada, Blaydes ve ekibi tarafından tedavi edilen meme kanseri, tip 2 diyabetli kişilerde kan şekeri seviyesini düşüren bir ilaç olan, düşük dozda metformin içeren hücrelere kök salmaktadır. Ekip, kültürlenmiş meme kanseri kök hücrelerine 8 haftadan uzun bir süre boyunca düşük dozda metformin uyguladı.Bunu yapmak meme kanseri hücrelerini glikoz “bağımlılığı” geliştirmeye zorladı. Glikoza aşırı derecede bağımlı hale gelen hücreler aynı zamanda “C-terminal bağlayıcı protein” (CtBP) olarak adlandırılan bir protein türünde daha yüksek aktivite olmasının yanı sıra daha yüksek glikoliz oranları da sergilediler. CtBP’ler ayrıca tümör büyümesini de sağlar.

Kanser hücrelerinin metabolizmasını bu şekilde değiştirmek, onları CtBP inhibe edici ilaçlarla tedaviye karşı daha savunmasız bıraktı.

Genel olarak, kanser hücrelerine metformin uygulanması ve daha sonra CtBP inhibitörleri kullanılarak CtBP genlerinin “kapatılması” kanser kök hücrelerinin büyümesini% 76 oranında azaltmıştır.

“Çalışmalarımız bize metabolizmadaki değişikliklerin meme kanseri kök hücrelerinin davranışını nasıl değiştirebileceği ve terapi için yeni hedefler ortaya koyabildiğine dair ilk ipucunu verdi” diyor Blaydes, “Bu araştırma alanındaki yüzeyi çizmeye başlıyoruz. .”

‘’Şimdi CtBP inhibitörlerinin meme kanseri ilaçları olarak gelişmesini ilerletmemiz gerekiyor. Meme kanseri hastaları için yeni tedavi seçenekleri ortaya çıkacağını umuyoruz.”  Jeremy Blaydes

Araştırmacılar, CtBP inhibitörlerini daha da rafine etmeyi ve üçlü negatif meme kanserlerinin yayılmasını durdurmak için çeşitli metformin ve CtBP inhibitörlerinin kombinasyonlarını test etmeyi planlamaktadır.

 

 


Kaynaklar:

Facebook Yorumları

Bu makaleyi 3 dakikada okuyabilirsiniz.
Bu gönderiyi beğendiniz mi ?
  • Fascinated
  • Happy
  • Sad
  • Angry
  • Bored
  • Afraid

By Hatice DİNÇER

MS in Cancer Biology and Pharmacology, Istinye University, Istanbul/Turkey My career goal; to be a successful molecular biologist and to understand and outline any project both in technical knowledge and in application; to have the experience and knowledge to solve the problems in a short time.

Related Post

Bir Cevap Yazın