Yeni Kanser Aşısı

Farelerde tümörlere direkt olarak verilen enjektabl “aşı” kanser araştırmacılarının bulduğu tümör izlerini ortadan kaldırdığı ve aynı hayvanda tedavi edilmemiş metastazlar da dahil olmak üzere birçok farklı kanserde bulunduğu tespit edildi.

Stanford Üniversitesi Tıp Fakültesi’ndeki bilim adamları, vücudun bağışıklık sistemini güçlendiren iki ajan kullanarak potansiyel tedaviyi geliştirdiler ve lenfomalı hastalarda insan klinik denemeleri halen sürüyor.

Üst düzey araştırmacı onkolog Ronald Levy, “Bu iki ajanı birlikte kullandığımızda vücudun her yerinde tümörlerin yok edildiğini görüyoruz” dedi.

“Bu yaklaşım, tümöre spesifik bağışıklık hedeflerini belirleme ihtiyacını ortadan kaldırıyor ayrıca bağışıklık sisteminin toptan harekete geçirilmesini veya bir hastanın bağışıklık hücrelerini özelleştirmesini gerektirmez.”

Kanser immünoterapisi zor. Kanser hücreleri vücut tarafından üretildiği için, bağışıklık sistemi onları virüs gibi istilacıları gördüğü gibi bir tehdit olarak görmez.

Bu nedenle bazı kanser immünoterapi tedavileri bağışıklık sisteminin kanser hücrelerini bir sorun olarak tanıması konusunda eğitim vermeye odaklanmaktadır.

Etkili bir tedavi alanıdır, ancak sıklıkla hastanın bağışıklık hücrelerini bedenlerinden uzaklaştırmak, onları genetik olarak kansere saldırmak için mühendislik yapmak ve onları enjekte etmek, hem pahalı hem de zaman alan bir süreçtir ama etkili bir tedavi alanıdır.


Bu aşılar aşina olduğunuz aşılar gibi çalışmaz. Araştırmacılar, enfeksiyondan önce uygulanan bir profilaktik yerine, zaten etkilenen bölgelerden birine doğrudan enjekte eden tümörlü farelere verdiler.

“Yaklaşımımız bağışıklık hücrelerini yalnızca tümör içinde uyarmak için çok az miktarda iki ajan kullanan bir kerelik uygulama” dedi.

“Farelerde hayvanın her yerinde tümörlerin yok edilmesi de dahil olmak üzere şaşırtıcı, vücut genelinde efektler gördük.”

Aşı bağışıklık sisteminin özelliklerinden yararlanır. Bir tümör büyüdükçe, T hücreleri de dahil olmak üzere bağışıklık sisteminin hücreleri kanser hücrelerinin anormal proteinlerini tanır ve işle ilgilenmek için harekete geçer.

Ancak kanser hücreleri, bağışıklık sisteminin tahrip edilmesini önlemek için mutasyon biriktirebilir ve anormal hücrelere saldıran T hücrelerini bastırabilir.

Yeni aşı, bu T hücrelerini yeniden etkinleştirerek çalışır.

İki ana aracı birleştiriyor. Birincisi, CpG oligonükleotid olarak adlandırılan kısa bir DNA parçasıdır. Bu, yakınlardaki diğer bağışıklık hücreleri ile birlikte, tümör nekroz faktörü reseptör süper ailesi üyesi olan OX40 olarak adlandırılan T hücreleri üzerindeki aktive edici reseptör ekspresyonunu güçlendirir.

İkinci ajan OX40’a bağlanan ve kanser hücreleri ile savaşmak için T hücrelerini aktive eden bir antikordur.

Bu iki ajan, mikrogram miktarları ile direkt olarak tümöre enjekte edilir. Bu, yalnızca kanser hücrelerini tehdit olarak tanıyan tümör içindeki T hücrelerini aktive ettikleri anlamına gelir.

Bu hücreler tümör üzerinde çalışmaya başlar, ancak bazı T hücreleri vücudun diğer tümörlerini bulmak ve yok etmek için tümörün bölgesinden ayrılır.

Bunu test etmek için, laboratuvar farelerine iki yerde fare lenfoma nakledildi ya da meme kanseri geliştirmek için genetik mühendisliği yapıldı.

Lenfomalı 90 fareden 87’si tamamen iyileşti, tedavi tek bir tümöre enjekte edildi ve her ikisi de yok edildi. Kalan 3 hastada ikinci bir tedaviden sonra temizlenen lenfoma tekrar edildi.

Tedavi, genetik olarak meme kanseri geliştiren farelerde de etkili oldu. İlk tümörün sıklıkla fakat her zaman olmasa da tedavisi, tümörlerin tekrarlamasını engelledi ve hayvanların ömrünü uzattı.

Ekip daha sonra hem lenfoma hem de kolon kanserli fareleri test etti, sadece lenfoma enjekte etti. Lenfoma yok edildi, ancak kolon kanseri değildi. Bu, tümörlerdeki T hücrelerinin bu tür tümöre özgü olduğunu göstermekte bu nedenle tedavi sınırlamaları içermemektedir.

Ancak bu, vücudun dışındaki hücreleri mühendislik yapmaksızın immünoterapinin mümkün olduğu anlamına gelir; ya da önceki aşılarda olduğu gibi, kanser RNA’sı çıkarılır, tedavi edilir, vücuda enjekte edilir ve bağışıklık hücrelerine iletilmek üzere bir elektrik yüklenmesi uygulanır.

Bununla birlikte, etkinliği test edilmek üzeredir. Halen devam etmekte olan klinik araştırmanın, tedavinin insanlar üzerinde işleyip işlemediğini görmek için düşük dereceli lenfomalı 15 hastayı denek alması bekleniyor.

Etkili ise, gelecekte tümörlerde metastazların önlenmesine yardımcı olmak veya kanserin tekrarını önlemek için cerrahi olarak çıkarılan tümörlerde tedavi kullanılabilir.

“Potansiyel olarak tedavi edebileceğimiz tümör türünün, bağışıklık sistemi tarafından sızdırıldığı sürece sınırı olduğunu sanmıyorum,” dedi Levy.

Araştırma, Science Translational Medicine dergisinde yayınlandı.

Kaynaklar ve İleri Okuma:


http://www.sciencealert.com/cancer-vaccine-stanford-immunotherapy-t-cell-ox40-mouse-models-lymphoma

zvr
Bu içeriğe emoji ile tepki ver !

Yönetici

Moleküler Biyoloji ve Genetik

Bir Cevap Yazın